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   近年来，在制药行业中，人眼给药是一个发展速度非常快的领域，但也是最具有挑战性的领域。眼睛的固有构造和生理机能使药物难以到达作用部位并取得长期疗效。 尽管存在这些限制，但由于患者需求的不断增长，眼科治疗依然非常热门。 

眼部注射类产品近期有所增长，但对于眼科商业产品和正在研发的产品来说，外用剂型仍然是应用最广泛的剂型。这种趋势推动了眼科疾病疗法研发的全面快速发展。但在配方领域，所有的眼科药品剂型都面临着多种挑战。 

眼部给药主要影响眼睛前段部分，通常会穿透角膜，达到给药目的。角膜是覆盖在眼睛可见部分的透明层，用于聚焦光线。如滴眼液等外用液体制剂，是利用角膜进行药物输送的。 

标准外用药剂的固有性质，以及眼睛的自然结构和机制，是导致眼部外用要给药难的主要因素之一。 一般的眼药水为30-50μL，而眼泪膜容量仅为6-8μL，导致药物产品大量浪费，极大地限制了眼部给药效率。 

对于眼部给药来说，关键在于黏膜粘附性或生物粘附性。 

生物粘附性的一般定义是两个表面之间的粘附，其中至少有一个是生物性表面。 对于外用眼科药物来说，一个表面是液体药物形成的表面，另一个则是眼睛前部的表面。 我们可以借助一系列不同成分和药物输送系统，在配方中实现生物粘附性。最佳的粘膜制剂的选择是我们的纽曼卡波姆系列产品。

  我们，安徽纽曼精细 化工有限公司生产的卡波姆聚合物，为眼睛局部给药提供了较佳的的粘膜赋形剂。卡波姆作为水溶性的流变改性增稠剂，在个人护理品和医药领域具有广泛的应用。在医药领域中作为赋形剂，被应用于比如眼部、口腔等局部给药的粘膜制剂，例如我们的卡波姆971P，卡波姆974P，卡波姆934P 、卡波姆2020G/2020NF等医药级系列卡波姆产品，符合药典的标准要求，能与大多数活性药物成分（API）兼容，并为有效的眼部给药开发提供了必要的特性，包括：  1)生物粘附/粘膜粘附-通过延长与眼睛的接触时间来最大程度地吸收药物，这可以增加生物利用度，从而可减少频繁给药来提高患者的顺应性，并保护和润滑粘膜表面

  2)多功能性–与多种API兼容，提供可定制的流变性和粘度

  3)乳化作用–将油悬浮在溶液中的能力和适当的耐盐性

  4)无刺激性和无毒 –增强了患者的舒适度和安全性